Gwenaëlle souffre d’endométriose sévère depuis plusieurs années, suite à son diagnostic elle a pris la décision de changer de métier à cause des douleurs éprouvées lors de ses menstruations. Elle témoigne aujourd’hui sur cette maladie.
Les tests salivaires pour détecter l’endométriose seront entièrement pris en charge par la Sécurité sociale à partir du mois de janvier 2025, suite à une annonce de la ministre du Travail, de la Santé et des Solidarités.
La Réunion fait partie des régions françaises les plus touchées par l’endométriose. Dans le cadre d’une conférence autour de cette maladie qui se tiendra ce samedi 17 au CHU Nord de Felix Guyon, la présidente d’EndoFrance a fait le déplacement pour délier la parole autour du sujet.
Ce samedi 26 mars marque la journée nationale de mobilisation pour la lutte contre l’endométriose. Sur notre île, 500 femmes sont dépistées chaque année. Dans ce contexte, une conférence intitulée « Endométriose, diagnostic et prise en charge » s’est déroulée ce matin au cinéma Cristal, à Saint-Benoît.
Alexandra Crescence est vice-présidente de l’association MEMS (Mon endométriose, ma souffrance), créée en 2011. Le but de cette association est d’aider les femmes qui souffrent d’endométriose à mieux comprendre ce qu’elles vivent au quotidien et leur apporter un soutien psychologique. Elle témoignage sur LINFO.re.
L’endométriose est une maladie qui touche 10 % des femmes à La Réunion. Elle a d’ailleurs été reconnue comme affection de longue durée récemment. Une reconnaissance qui ouvre la voie à une prise en charge des soins à 100 % par l’Assurance maladie. Alors que le diagnostic de la maladie peut s’avérer long, une jeune startup réunionnaise vise à réduire ce délai par le biais d’une application mobile.
L’endométriose, maladie longtemps ignorée, est responsable de douleurs pelviennes invalidantes et aussi d’infertilité, parfois très difficile à vivre au quotidien. La semaine de prévention et d’information sur l’endométriose, qui s’achève ce 14 mars, est l’occasion de sensibiliser face à cette maladie encore peu connue.
C’est une pathologie, qui touche une femme sur dix, une maladie chronique peu connue, dont on ne parle que depuis quelques années. Ce lundi démarre la semaine européenne de prévention et d’information sur l’endométriose. Témoignage de Maëva, qui souffre d’endométriose depuis une dizaine d’années.
La Réunion se mobilise ce samedi 30 mars à l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre l’endométriose.
Plus d’un millier de personnes ont participé à l’EndoMarch ce samedi dans le chef-lieu.
La Réunion se mobilise ce samedi 24 mars à l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre l’endométriose. Sur Saint-Denis et Saint-Paul, des marches sont organisées pour soutenir la lutte.
Dans le cadre de la semaine de lutte contre l’endométriose, l’association EndoFrance organise ce samedi 11 mars une marche pour sensibiliser à cette maladie qui touche 1 femme sur 10. Le départ est donné à 9h à La Trinité, pour une arrivée au Barachois.
L’endométriose est une maladie qui touche les femmes et qui est actuellement encore méconnue.
Deux femmes racontent leur quotidien, leurs douleurs, liées à l’endométriose. Elles évoquent cette maladie méconnue qui touche une femme sur dix.
Tout comme les associations nationales d’endrométriose, l’association Mems relaye à La Réunion l’événement, en organisant ce samedi la première édition d’Endomarch à Trois-Bassins, dans le but de sensibiliser à cette maladie peu connue, qui touche pourtant une femme sur dix.
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