Covid-19 en Europe : vers une autorisation de l’EMA d’un vaccin d’ici fin 2020

Des demandes d’autorisation de vaccins en cours d’examen

Les demandes d’autorisation de trois candidats vaccins sont actuellement en cours d’examen par l’Agence européenne des médicaments. Cette dernière a indiqué, lundi 23 novembre, qu’il est possible qu’elle donne son approbation pour les premiers vaccins anti-coronavirus d’ici la fin de l’année ou début 2021, rapporte Le Figaro.
La mission de l’EMA consiste notamment à non seulement autoriser, mais aussi contrôler les médicaments dans l’Union Européenne. Il revient ensuite à la Commission européenne de donner le feu vert pour permettre aux laboratoires de commercialiser leur médicament dans toute l’UE.

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Possibilité de "conclure l’évaluation des candidats les plus avancés" vers fin 2020

Dans un courrier électronique reçu par l’Agence France presse, l’EMA a déclaré qu’à ce stade, il est difficile de prédire avec précision les délais pour l’autorisation des vaccins. "Nous n’avons pas encore toutes les données et les examens continus sont actuellement en cours", a aussi expliqué l’’Agence européenne des médicaments.
Il est aussi indiqué dans le mail qu’ : "En fonction de la progression de l’évaluation, l’EMA pourrait en effet être en mesure de conclure l’évaluation des candidats les plus avancés vers la fin de cette année ou le début de l’année prochaine".

> Voir notre dossier sur les vaccins.