Mercredi 20 octobre, l’agence américaine des médicaments a donné son feu vert pour l’utilisation d’un vaccin anti-Covid différent pour la dose de rappel.
Dans un communiqué publié mercredi 20 octobre, l’agence américaine des médicaments a donné son autorisation concernant l’utilisation d’un vaccin contre le coronavirus différent pour la dose de rappel que celui de la première dose.
Cette nouvelle pourrait intéresser les plus de 15 millions d’Américains ayant reçu le vaccin de Johnson & Johnson. En effet, une étude américaine suggérait que les personnes qui ont reçu le vaccin unidose de "J&J" pourraient recevoir une dose de rappel d’un vaccin différent pour augmenter leurs niveaux d’anticorps.
La FDA a aussi autorisé les rappels de vaccins de Moderna pour certaines populations à risque et de Johnson & Johnson pour toutes les personnes de 18 et ans et plus.
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