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L’utilisation du vaccin anti-Covid Johnson & Johnson est désormais limitée aux États-Unis. L’Agence américaine des médicaments a annoncé cette décision, jeudi, en raison de risques de graves thromboses. Toutefois, certaines personnes peuvent encore se faire administrer le sérum.
Aux États-Unis, environ 19 millions de doses de vaccin élaboré par Johnson & Johnson ont été utilisées. C’est environ 3 % de la totalité des sérums injectés sur l’ensemble du territoire. L’Agence américaine des médicaments fait pourtant état d’une fréquence de thromboses de 3,23 par million de doses administrées.
En raison des risques de thrombose avec syndrome de thrombocytopénie, la FDA a donc décidé, jeudi 5 mai, de limiter l’usage du vaccin Johnson & Johnson seulement aux adultes qui refusent de recevoir le sérum de Pfizer ou Moderna pour cause d’"inquiétudes personnelles". L’agence américaine note également ceux qui ne peuvent pas se faire vacciner avec ces produits pour des raisons d’accès limité ou médicales.
Peter Marks, responsable au sein de l’Agence américaine des médicaments, reconnaît cependant que "le vaccin anti-Covid de Janssen a encore un rôle à jouer dans la réponse à la pandémie actuelle". La FDA continue de surveiller les données concernant tous les vaccins et prendre les mesures jugées adéquates lorsqu’il le faut.
