Maladie génétique, la mucoviscidose touche les voies respiratoires et le système digestif. Elle n’est pas contagieuse. Cette maladie concerne 123 personnes à la Réunion, 6500 en France.
A la veille des Virades de l’Espoir - action de solidarité pour récolter des fonds et lutter contre la mucoviscidose -, l’émission "Questions d’Actu" de ce samedi 29 septembre présentée par Sabrina Supervièle, est consacrée à cette maladie.
Sur le plateau de l’émission "Questions d’Actu" ce samedi soir : Aurore Cadet - âgée de 24 ans - et Daphnée Vélia - 15 ans - parlent de leur pathologie. Tout comme, Ludovic Provost - délégué de l’association vaincre la mucoviscidose et père d’un enfant malade - et Sophie Martin, kinésithérapeute.
Cette émission a nécessité une logistique particulière car deux malades atteints de la mucoviscidose doivent éviter d’être en contact car cela pourrait les mettre en danger. Les consignes sont strictes pour protéger au mieux les malades.
Mais qu’est ce la mucoviscidose ? Quels sont les symptômes et les conséquences de la maladie ? En quoi cette maladie influence le mode de vie, la scolarité ou bien les activités professionnels des malades ? Autant de questions auxquelles ont répondu les invités de "Questions d’Actu".
Il faut savoir que cette maladie concerne 123 personnes dans l’île. 6500 en France. Mais cette maladie reste mal connue. Une vie à la Réunion en tant que malade, est-ce possible à long terme, tout en sachant qu’il n’y a pas d’unité de greffe de poumons ?
Il est essentiel de rappeler l’importance du don d’organes tout en soulignant l’importance de faire évoluer la recherche. Et pour cela, il faut des financements et chaque année, les Virades de l’Espoir sont organisées dans ce but.
