Covid-19 : la biotech française Abivax arrête l’essai clinique de son médicament

Recommandations du comité de suivi de l’essai (DSMB)

Le traitement baptisé ABX464 ne verra pas le jour. Après avoir reçu le feu vert de l’ANSM en mai 2020, ce médicament contre le coronavirus ne sera pas mis sur le marché. Dans un communiqué ce vendredi soir, la biotech française Abivax a annoncé mettre fin à son essai clinique de phase 2b/3 du produit à cause de son "manque d’efficacité". Lors d’un essai clinique nommé "miR-AGE" était constitué de 1 034 patients. Abivax a pris cette décision en suivant ainsi les recommandations du comité de suivi de l’essai (DSMB) qui évaluait sa capacité à "prévenir la progression vers la forme grave de la maladie" chez les patients à risque élevé, rapporte Le Figaro.

Les experts dopés par le statut obtenu par le candidat médicament

Le DSMB a basé sa recommandation sur la base d’une analyse intermédiaire. Cette dernière a évalué les données sur 305 patients qui ont achevé le traitement. Les experts ont été dopés par le statut obtenu par le candidat médicament ABX464 en décembre avec celui de priorité nationale de recherche. "La comparaison des données générées chez les patients traités avec ABX464 versus le groupe placebo n’a pas démontré de différence sur le taux de progression vers une maladie sévère entre le groupe placebo et le groupe ABX464", est-il indiqué dans le communiqué d’Abivax.

Grâce à cette étude, les scientifiques ont pu déterminer que le produit était "sûr et bien toléré" chez les patients. Malgré les résultats décevants, les données positives de tolérance d’ABX464 chez ces patients pourront servir pour les étapes à venir, a commenté le Pr Hartmut J. Ehrlich, directeur général d’Abivax.

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