Suite à l’annonce par les États-Unis de la suspension de son vaccin, Johnson & Johnson informe retarder le déploiement en Europe.
Les autorités sanitaires américaines ont recommandé d’arrêter temporairement l’utilisation du vaccin du laboratoire après que se sont déclarés des cas graves, bien que très rares, de caillots sanguins chez plusieurs personnes vaccinées.
La Food and Drug Administration (FDA), qui s’occupe d’autoriser la commercialisation des médicaments sur le territoire américain, a expliqué être « en train d’enquêter sur six cas rapportés, aux Etats-Unis, de personnes ayant développé des cas sévères de caillots sanguins après avoir reçu le vaccin ». Ainsi, pendant le temps que durera l’enquête, la FDA a « recommand[é] une pause », par voie de communiqué.
Source - Le Monde/AFP/Reuters
