Agence européenne du médicament : le vaccin Moderna en cours d’examen

L’autorisation attendue ce mercredi

Ce mercredi 6 janvier, l’Agence européenne des médicaments (EMA) reprend son examen concernant le vaccin Moderna. À ce jour, seul le vaccin Pfizer/BioNTech contre la Covid-19 est autorisé sur le sol européen. Le 21 décembre, la Commission européenne a donné son feu vert pour son utilisation.

Face à la lenteur des vaccinations et la progression des contaminations, de nombreux pays de l’Union européenne ont mis la pression à l’EMA pour qu’elle reprenne l’évaluation du vaccin de la biotech américaine Moderna. Son autorisation est attendue ce jour. Le régulateur européen avait indiqué, dans la soirée de lundi, que ce vaccin a reçu l’autorisation d’urgence de l’Agence américaine des médicaments (FDA), le 18 décembre dernier. Cinq jours après, le Canada a également donné son feu vert.

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Plus facile à conserver

Fin décembre, la future vice-présidente américaine Kamala Harris avait reçu la première des deux doses du vaccin Moderna. Dans la foulée, elle a appelé les Américains à se faire également vacciner.

L’avantage de la formule de Moderna est qu’elle peut être conservée à -20°C, contre -70°C pour celle de Pfizer. Selon leurs laboratoires, les deux vaccins présentent des taux d’efficacité similaires, soit de 95 % et 94,1 %.

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