Le 17 avril est depuis quelques années la journée mondiale de l’hémophilie. Cette maladie génétique, grave mais relativement rare, empêche la coagulation du sang. Près de 6000 personnes sont touchées en France, dont une centaine à la Réunion. Le comité local de l’AFH à la Réunion a été crée en 2008 par Laurence Arlanda, mère d’un petit garçon souffrant de cette maladie. A Manapany-les-Bains, une journée de rencontres et d’informations sur l’hémophilie est organisée ce dimanche.
La journée mondiale de l’hémophilie a lieu le 17 avril chaque année. L’Association Française des Hémophiles (AFH), créée en 1955, oeuvre pour une amélioration des connaissances, des traitements et de la prise en charge de l’hémophilie. Informer et aider les familles des malades constitue un axe important de l’action de l’association.
L’hémophilie est une maladie génétique, se transmettant de la mère à l’enfant. Cette pathologie provoque des troubles de la coagulation du sang. Conséquences : l’apparition de saignements internes, avec un risque d’hémorragie interne. Le moindre choc, qui causerait un simple hématome chez chacun, peut conduire une personne hémophile à l’hôpital. Au fil des années, l’hémophilie peut causer des problèmes d’articulations.
Très handicapante dans la vie quotidienne, cette maladie reste assez rare. Environ 6000 personnes souffrent d’hémophilie en France, dont une centaine à la Réunion. Dans le monde entier, on dénombre environ 350000 individus atteints.
Chaque année, le comité local de l’AFH, créé en 2008, organise une journée d’informations et de rencontres autour de l’hémophilie. Cette année, ce rendez-vous se déroule à la salle de Manapany-Les-Bains ce dimanche. L’objectif est notamment de pouvoir conseiller les parents d’enfants hémophiles sur les bons comportements à adopter, pour gérer les risques sans surprotéger l’enfant. Sensibiliser le public à cette maladie souvent mal comprise est le but de cette journée de l’hémophilie.
