HAS - Cancer du sein : un nouveau traitement réservé aux patientes en "échec thérapeutique"

LINFO.RE – créé le 7.09.2021 à 22h30 – mis à jour le 18.11.2021 à 09h56 - La rédaction

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Les traitements actuels n’ont aucun effet sur l’état de santé de plusieurs patientes, atteintes d’une forme agressive du cancer du sein. Elles pourront ainsi recevoir un nouveau traitement.

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Un traitement basé sur des anticorps

La Haute autorité de santé (HAS) a annoncé, lundi 6 septembre, un nouveau traitement du cancer du sein. Comme le rapporte BFMTV, il est destiné aux patientes, atteintes d’une forme grave de la maladie, dite "triple négatif". Il s’agit d’un traitement, basé sur des anticorps, conjugués à une chimiothérapie, le Trodelvy (laboratoire Gilead).
Dans un communiqué, la HAS a indiqué que ce médicament, qui ne dispose pas encore d’une autorisation de mise sur le marché, pourrait apporter "une solution pour de nombreuses patientes".

Réservé aux patientes "en échec thérapeutique"

Ce nouveau traitement est proposé à toutes les personnes, atteintes du cancer du sein triple négatif, et qui sont "en échec thérapeutique" après au moins deux autres traitements.
Selon la HAS, cette forme agressive de la maladie représente près de 15% des cas, soit quelque 9 000 personnes chaque année. "Le taux de survie à 5 ans est de 11,3% et les options thérapeutiques pour traiter ce cancer sont rares et souvent peu efficaces", a-t-elle renchéri.

Elargir l’accès du traitement

Le Trodelvy (sacituzumab govitecan) pouvait être prescrit nominativement à des patientes "présentant un cancer du sein triple négatif métastatique", depuis l’année dernière.
L’instance sanitaire a toutefois, estimé que ces dispositions ne sont pas suffisantes pour couvrir les besoins de toutes les patientes. De ce fait, elle a décidé d’élargir l’accès après un avis positif de l’agence du médicament (ANSM).

Une procédure exceptionnelle

La HAS a signifié que les données d’efficacité et de tolérance mettent en lumière un gain absolu de survie de près de 4 mois. Elle a accordé une "autorisation d’accès précoce" au Trodelvy pour un an. Cela implique ainsi, une mise à disposition du traitement par le laboratoire dans les deux mois. Cette procédure exceptionnelle concerne des maladies graves, rares ou invalidantes, pour lesquelles il n’existe pas de traitement approprié, alors qu’elles nécessitent des soins urgents.